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Argos Therapeutics: Valor significativo não reconhecido 14 de janeiro de 2017 9:22 AM args Com base no potencial puro, Argos aparece significativamente subvalorizado. A Argos está desenvolvendo uma droga inovadora e potencialmente modificadora de jogo, Rocapuldencel-T, na Fase 3 agora que poderia se tornar o padrão de cuidados em uma configuração de terapia combinada para mRCC. Se o teste ADAPT da Fase 3 reflete resultados semelhantes ou melhores do que o teste da Fase 2, o ARGS deve ter um vencedor, especialmente se o mesmo perfil de segurança for demonstrado. A probabilidade de sucesso do ensaio da Fase 3 é discutida em um sentido hipotético, embora qualquer investimento seja classicamente uma proposta de recompensa binária e de alto risco. O potencial de valorização inicial é enorme assumido 7-12x antecipadamente EVSales de 180-300m implicam um preço de ação totalmente diluído de 21,81-61,56, ou 308 a 1,051 de retorno. Com base no potencial puro, Argos (NASDAQ: ARGS) aparece significativamente subestimado. A Argos está desenvolvendo uma droga inovadora e potencialmente mutante na Fase 3 agora que poderia se tornar o padrão de cuidados em uma combinação de terapia para mRCC e potencialmente outros cânceres baseados em tumores sólidos, como câncer de bexiga e NSCLC (ensaios iniciados por pesquisadores Em andamento agora). Existe uma necessidade médica não atendida para novos tratamentos de primeira linha para o RCC, já que nenhum novo tratamento de primeira linha foi aprovado nos últimos seis anos (desde Pazopanib em 2010). Os tratamentos atuais aprovados não são curativos, com muitos pacientes, infelizmente, não conseguem obter um benefício clínico durável e subsequentemente recaída e problemas atuais com toxicidade e efeitos colaterais sérios. O mercado mundial de mRCC é estimado em 2,2 bilhões. Ao todo, há aproximadamente 62.700 novos casos de RCC anualmente nos EUA, dos quais cerca de 20, ou aproximadamente 12.500, terão uma doença avançada (metastática) de mRCC. O seu principal candidato a fármacos, AGS-003 (Rocapuldencel-T) (Roca-T) e seus predecessores com o sistema proprietário de desenvolvimento de drogas com base em Arcelis, provaram ser seguros (sem efeitos colaterais graves) em ensaios, incluindo 375 pacientes (Fonte: 2015 10-K). O Roca-T demonstrou uma maior benefício clínico em termos de sobrevida global, sobrevida livre de progressão e resposta imune em um ensaio de Fase 2 do que os principais tratamentos de tratamento orientados para mRCC. Se o ensaio ADAPT de Fase 3, que inclui 462 pacientes em um ensaio combinado de Roca-T plus Sunitinib versus um braço de controle de Sunitinib sozinho que está atualmente em curso, reflete resultados semelhantes ou melhores que o teste de Fase 2, a ARGS deve ter um vencedor , Particularmente se o mesmo perfil de segurança for demonstrado. A probabilidade de sucesso do ensaio da Fase 3 é discutida em um sentido hipotético, embora qualquer investimento seja classicamente uma proposta de recompensa binária e de alto risco. A cobertura, total ou parcial, de qualquer posição longa é uma opção para mitigar alguns desses riscos. A quarta avaliação do Comitê de Monitoramento de Dados Independentes é esperada durante fevereiro de 2017 (Simpósio Genitourinary Cancers de 16 a 18 de fevereiro de 2017) com leitura de dados da Fase 3 até junho de 2017 (junho ASCO). Assumindo a leitura de dados em junho de 2017, um depósito de BLA em algum momento em dezembro de 2017 em 2018 e uma revisão prioritária da FDA, a Roca-T poderia ser aprovada e lançada até meados de 2018. A participação pesada de insider (61,5) combinada com um interesse curto relativamente alto de mais de 2 milhões de ações (15 dias a cobrir) e flutuação livre limitada cria a posição técnica otimista perfeita em caso de notícias positivas. O requisito de aumentar o financiamento adicional precisará ser levado em consideração, pois implica uma diluição adicional, ainda que muito menos se a avaliação aumentar após uma reunião IDMC positiva e a leitura de dados. O potencial de valorização inicial é enorme - é possível o valor da empresa de 1,26 a 3,6 bilhões com base em EVSales de 6 a 12x com antecedência de 180-300 milhões. Implanta um preço de ação totalmente diluído de 21,81-61,56, ou retorno de 308 a 1,051, respectivamente, com base em um preço atual da ação de 5,35 (Ver valor inicial). Este artigo serve para educar potenciais investidores na Argos Therapeutics com a ressalva de que (i) não sou um profissional médico e (ii) qualquer investimento (resultados pré-fase 3) deve ser visto como especulativo com potencial de alto risco de retorno elevado. Vou deixar o leitor tomar suas próprias decisões, mas congratulo-se com todos os comentários e informações adicionais de qualquer membro da comunidade. A ciência por trás de Arcelis e Rocapuldencel-T Roca-T é produzida ex vivo a partir de células de dendrítico derivadas de monócitos maduras próprias do paciente, colhidas por leucaférese, que posteriormente são combinadas com o ARN tumoral amplificado do paciente e CD40L sintético (fornecido exclusivamente por CELLSCRIPT). O ARN tumoral específico do paciente contém antígenos mutantes e variantes especificamente expressos em cada tumor individual de pacientes. Quando o Roca-T é administrado através de injeção intradérmica (tipicamente no braço do paciente), as células dendríticas maduras carregadas de ARN do tumor apresentam antígenos tumorais únicos, mas específicos do paciente, ativando as células T e efetivamente desbloqueando essas células T para ver o exterior Antígenos tumorais e gerando uma resposta imune. A tecnologia Arcelis, baseada na Roca-T, destina-se a superar a imunossupressão que é uma característica de certos tumores através desta célula T-células (células assassinas e células de memória) e desbloqueio e ativação. Um dos benefícios deste processo global também acredita ser que os antígenos mutantes (ou neoantigênios) e variantes em um tumor não precisam necessariamente ser especificamente identificados para serem direcionados pelas células T ativadas, dado que esses alvos de antígeno foram Efetivamente injetado nas células dendríticas do próprio paciente como parte do processo de produção. Isso difere de outros tratamentos específicos com alvos de antígenos específicos apenas (por exemplo, Dendreons (OTCPK: DNDNQ) Provenge). Nesses casos, se o tumor do paciente não apresentar esse alvo de antígeno, o tratamento não será efetivo. Vamos chamar esses tratamentos de um tiro no escuro, ao invés de um tiro de lua de câncer. Roca-T demonstrou um perfil de segurança notável, possivelmente porque os componentes básicos da vacina foram inicialmente derivados do próprio corpo do paciente. Até agora, os pacientes com Roca-T só experimentaram eventos adversos de grau 12 moderado sem AE de grau 34 relatados. Isso abrange 375 pacientes através da Fase 2, bem como três reuniões do IDMC, ou perto de três anos, no ensaio ADAPT de fase 3 Pivotal mais outros ensaios iniciados por pesquisadores ao longo dos anos. Mais um trabalho está sendo feito pela Argos, através de um acordo de pesquisa estratégica recentemente anunciado com a Personalis, Inc., para demonstrar que a Roca-T visa especificamente pacientes com neoantigênios tumorais específicos sem a necessidade de identificá-los primeiro. Personalis ajudará Argos a entender o que os antígenos foram alvo e por que certos pacientes têm menos resposta imune do que outros. Em última análise, este trabalho pode levar a melhorias nos resultados de benefícios clínicos nas futuras versões da vacina. Até agora, a ARGS não teve um número suficiente de amostras de tumor para o trabalho para começar com Personalis, mas agora, seguindo os 307 pacientes que foram incluídos no braço experimental durante a Fase 3. Por uma questão de interesse, há um outro Empresa que parece suficientemente avançada em ensaios e está empregando um tratamento de vacina baseado em células dendríticas que parece semelhante ao Roca-T. Northwest Biotherapeutics (NASDAQ: NWBO) está atualmente executando um ensaio clínico de Fase 3 de 348 pacientes para DCVax-L para Glioblastoma Multiforme (câncer de cérebro). Como o Roca-T, os resultados de um estudo de Fase 2 de 39 pacientes foram impressionantes, com dados de sobrevivência promissores. O NWBO também está executando um teste de Fase 12 para DCVax-Direct, que consiste em 60 pacientes e é para todos os tipos de tumores sólidos inoperáveis. A tecnologia DCVax soa muito semelhante à ARGSs A tecnologia baseada em Arcelis, em que uma leucaférese é retirada do paciente, juntamente com tecido tumoral com antígenos associados e carregada nas células dendríticas do próprio paciente, que são finalmente administradas por meio de uma injeção intradérmica de volta ao paciente para Ativar as células T e gerar uma resposta imune. O NWBO foi recentemente retirado da Nasdaq e agora negocia OTC. A comparação com Argos pára na ciência potencial na minha opinião, pois estas são duas empresas e empresas geridas de forma muito diferente. Vou evitar entrar em detalhes sobre a situação do NWBO, pois não é o objetivo do meu artigo. No entanto, senti que valia a pena mencionar, dado o que parece ser uma ciência muito similar a ser empregada. Resumo do Ensaio de Combinação ADAPT Pivotal Fase 3 com Roca-TSunitinib versus SunitinibSOC Sozinho O teste-chave para Argos envolve a vacina contra o câncer de Rocapuldencel-T (anteriormente conhecida como AGS-003). O ensaio ADAPT da fase 3 é um estudo aleatório, de dois braços, controle ativo, aberto, acordado com a FDA sob uma Avaliação de Protocolo Especial e projetado com base na experiência do teste de Fase 2. O julgamento inclui 462 pacientes, dos quais dois terços estão recebendo a terapêutica de tratamento de cuidados com padrão AGS-003 mais Sunitinibother versus um braço de controle de Sunitinib ou outra terapia SOC sozinho. O julgamento está sendo realizado em 156 sites, incluindo EUA, Canadá, Israel, Reino Unido, República Tcheca, Espanha e Hungria e começou com o primeiro paciente administrado em maio de 2013. A última inscrição foi em outubro de 2015. O desfecho primário é a sobrevivência global com os parâmetros secundários de progressão Livre sobrevivência, taxa de resposta objetiva e segurança. A resposta imune (ou seja, o aumento das células T de memória da linha de base) é considerada um ponto final exploratório. Vale ressaltar que nos dados da Fase 2, houve uma correlação significativa entre a sobrevivência global e a resposta imune. Probabilidade de um sucesso de Fase 3 para Rocapuldencel-T Como o gráfico abaixo reflete, de todos os candidatos de drogas que entram no estágio de desenvolvimento clínico, apenas 9,6 são considerados aprovados pela FDA, com medicamentos oncológicos ainda mais baixos em 5,1. Do lado positivo, os medicamentos oncológicos tendem a ter uma maior taxa de aprovação do primeiro ciclo e tendem a ser aprovados o mais rápido de todas as áreas da doença. A progressão da Fase 2 para a Fase 3 tende a ser o obstáculo mais difícil de superar, com apenas 30,7 de fármacos avançando para a Fase 3. Para os medicamentos oncológicos, a média é de apenas 25. Considerando esses baixos níveis de sucesso, o Roca-T já se curvou A tendência em progresso para a Fase 3. Uma vez na Fase 3, a média de todos os medicamentos para avançar para o cadastro NDABLA é de 58,1, com os medicamentos oncológicos novamente a mais baixa de todas as áreas da doença em 40,1. No entanto, uma vez que uma droga atinja o arquivamento do NDABLA, existe uma chance de 85.3 de aprovação da FDA, com medicamentos de oncologia registrando uma porcentagem de aprovação de 82.4. Taxas de sucesso de transição de fase e probabilidade de aprovação da Fase 1 para todas as doenças, todas as modalidades Fonte: BIO Análise da indústria: taxas de sucesso de desenvolvimento clínico 2006-2015 É difícil avaliar o resultado potencial da Fase 3 para Roca-T como o ensaio de Fase 2 Apenas 21 pacientes. O baixo nível de números de pacientes neste julgamento, como eu entendi, foi devido a uma questão de financiamento para a Argos no momento da inscrição em maio de 2008 a outubro. O parceiro de Argoss na época, Kirin Pharmaceuticals, foi adquirido em abril de 2008 por Kyowa Hakko (OTC: KYKOF), que não estava interessado em financiar um julgamento de vacina. A intenção era ter pelo menos 43 pacientes originalmente. No entanto, este foi, em última instância, um conjunto de dados suficientes com resultados muito promissores e seguros para o conselho consultivo clínico de Argoss e o FDA para permitir que o Roca-T avance diretamente para a Fase 3 (em vez de uma Fase 2b). Note-se que o ensaio de Fase 2 não cumpriu o seu objetivo primário de uma resposta tumoral objetiva e os pacientes foram retirados do AGS-003 se sua doença evoluísse. Em última análise, determinou-se que o desenho deste estudo não era apropriado (nota que a CMO anterior não é mais com a empresa), porém os resultados foram muito positivos. A Roca-T, ou seus predecessores baseados na plataforma Arcelis, foi testada em um total de 375 pacientes em vários ensaios, incluindo a Fase 2, o braço combinado de Fase 3 de 307 pacientes e vários ensaios iniciados por investigador sem eventos adversos graves notificados . Eu acredito que esses dados podem ser usados ​​para extrapolar o sucesso potencial do ensaio da Fase 3 em termos de segurança e benefício clínico continuado demonstrado, atribuindo chances que são maiores do que o 40.1 que tipicamente vê em testes de oncologia de Fase 3. Especificamente, o câncer de células renais tem uma taxa de sucesso de Fase 3 de mais 50. Conduzo-me nas revisões do IDMC até o momento, de modo que, se houvesse uma séria questão de segurança, provavelmente surgira, depois de mais de três anos de teste de Fase 3 . O IDMC também não deve deixar o teste continuar se não ver sinais de benefício clínico nos dados. Comitê de Monitoramento de Dados Independente A próxima reunião da IDMC dos ensaios da Fase 3 é esperada no momento do Simpósio Genitourinary Cancers, que vai de 16 a 18 de fevereiro de 2017. Fevereiro será a quarta reunião do IDMC realizada durante os testes da Fase 3. A quarta reunião do IDMC deveria ocorrer em dezembro de 2016, mas foi empurrada para fevereiro em junho de 2016, no momento da última IDMC. É tentador ler a extensão das datas da reunião aqui como positivo, mas com toda honestidade, poderia simplesmente ter que ver com os planos de férias dos membros do comitê IDMC em dezembro ou com o fato de que todos os membros do comitê provavelmente freqüentam o GCS. Até agora, o IDMC escolheu recomendar a extensão do ensaio da Fase 3, presumivelmente baseado na sua visão de segurança e eficácia. Observe que o gerenciamento não pode ver nenhum dos dados desse teste. Portanto, só é possível ter uma idéia de como o teste está progredindo com base nas avaliações do IDMC e extrapolando o progresso com base em vários eventos alcançados. A partir de junho passado, o teste superou 50 dos eventos esperados. Há talvez alguma evidência anedótica de que este julgamento tenha sido bom, embora seja preciso ter cuidado quanto à conclusão alcançada. O IDMC será basicamente confrontado com três opções novamente: encerre o teste e proceda à coleta de dados na preparação de um arquivamento (positivo). Recomenda a continuação do teste do ADAPT e configure uma nova data para outra reunião do IDMC (isso seria junho) (também positivo). Termine o julgamento devido a preocupações de segurança e / ou falta de benefício clínico superior versus controle de braço (mau resultado obviamente). Eu suspeito que o IDMC elegerá para 2, uma continuação do julgamento por mais alguns meses com outra reunião da IDMC em junho em torno da ASCO. Historicamente, o IDMC se encontrou nesta época do ano. Se esse foi o resultado, acredito que seria para permitir mais tempo para a separação da curva em dados de sobrevivência entre o braço Roca-TSunitinib e o braço de controle para jogar fora. Também pode ser devido ao número desejado de eventos no estudo ainda não alcançado. O ponto final primário no teste ADAPT é a sobrevivência global. O próximo encontro de IDMC esperado no momento do Simpósio Genitourinary Cancers, que decorre de 16 a 18 de fevereiro de 2017. Leitura de dados do Fase 3 OS esperada por ou em junho de 2017 (Nota timing da ASCO em junho). Arquivamento da BLA, assumindo o sucesso do teste ADAPT, esperado em dezembro de 2017 em 2018. Pode levar pelo menos seis meses para que os dados completos sejam coletados e que as instalações do CTI estejam prontas antes que um pedido possa ser enviado. Em qualquer caso, gostaria de ver uma apresentação contínua permitida se acelerasse a aprovação. Aprovação e lançamento esperados, assumindo que a AGS-003 recebe a Revisão de Prioridade (atualmente sob Avaliação de Protocolo Especial e status de Fast Track com FDA) - Espero uma data de PDUFA em algum momento em meados de 2018. Tamanho do mercado do mRCC A empresa vê o mercado mundial do mRCC em 2.0 bilhões em vendas anuais. Ao todo, há aproximadamente 62.700 novos casos de RCC anualmente nos EUA, dos quais cerca de 20, ou aproximadamente 12.500, terão uma doença avançada (metastática) de mRCC. Em uma participação de mercado suposta de 19 EUA (ou seja, uma capacidade de fabricação máxima de 2.400 pacientes por ano na CTI - veja a Manufatura abaixo) e assumindo uma faixa de preço de 75.000-125.000 para Roca-T (ver potenciais doadores de preços), isso equivale a receita em uma faixa de 180 a 300 milhões apenas pela indicação mRCC. Naturalmente, se for eficaz para o mRCC, o Roca-T representa uma forte chance de tratamento para outros tipos de câncer de tumores sólidos, como bexiga e NSCLC (pelo menos 5-6b mercado global) e a oportunidade de receita potencial é ainda maior. O Roca-T é produzido em um processo inicial que cria oferta suficiente de fármaco individualizado para até 16 doses, ou três anos por paciente. O Roca-T é então criopreservado e armazenado para uso posterior. Isso significa que apenas uma leucaférese e biópsia de tumor é necessária para fazer um suprimento de três anos de vacina personalizada por paciente. O Roca-T pode permanecer relativamente estável por longos períodos de tempo com uma janela de transporte de dose pelo menos 10 dias versus a terapia baseada em células previamente aprovada que tinha uma janela de transporte de dose limitada de 18 horas. Como resultado, a fabricação de Roca-T pode ser feita de forma centralizada. Esses aspectos tornam o sistema baseado em Arcelis, quando comparado às terapias previamente aprovadas, e deve levar a um custo de produção reduzido semelhante ao de tamanho único para a fabricação de medicamentos. A ARGS trabalha com a FDA na fabricação como parte dos ensaios clínicos com aceitação até este ponto. Atualmente, para apoiar os ensaios, a Roca-T foi produzida manualmente em HQs existentes em Durham, NC. Esta instalação tem uma capacidade de cerca de 500 pacientes por ano, que tem ampla capacidade para lidar com todos os ensaios em andamento da Argoss. No entanto, isso não será capaz de lidar com um lançamento comercial. Em antecipação à aprovação e comercialização, a Argos está arrendando uma instalação recém-construída no Centro de Inovação Tecnológica (CTI), localizado no Campus do Centenário do Estado de NC em Raleigh. A instalação será de 100.000 pés quadrados, dos quais 40.000 foram atualmente arrendados (32.000 para fabricação). O CTI inicialmente será capaz de lidar com 1.800 pacientes por ano, com base em planos de construção atuais esperados, mas pode aumentar essa capacidade para 2.400 com um investimento relativamente pequeno (estimado em 1.0-1.5 milhões). Isto é, além do capital necessário para construção inicial e equipamentos estimados em 4,0-5,0 milhões. A Argos empregará seu processo de fabricação manual estabelecido no lançamento inicial com o CTI sendo totalmente contratado e operado pelos funcionários da Argoss. A instalação inclui capacidade de armazenamento suficiente para doses criopreservadas, observando que a empresa produz vacina suficiente para cada paciente por um período esperado de três anos ao mesmo tempo. Assim, a capacidade de atendimento aos pacientes deve aumentar cada ano ao longo de um período de três anos para atingir um máximo teórico em CTI de 7.200 pacientes até o ano 3, ainda que apenas 2.400 novos lotes possam ser criados em qualquer ano. 2.400 pacientes por ano representariam cerca de 19 partes de mercado no mRCC, assim, uma ampla capacidade para suportar um possível lançamento bem sucedido. A ARGS está preparando a facilidade CTI capacidade 1.800-2.400 para estar pronta uma vez e se a aprovação for concedida. Prevê-se que o desenvolvimento interno personalizado seja concluído no 2º trimestre de 2017. Em qualquer caso, o CTI precisará ser completado antes da submissão de qualquer BLA como parte do processo de aprovação. Do dia do investidor em 7 de dezembro, a gerência parece progredir e está no bom caminho. Next-Generation Stage Two Manufacturing - Centerpoint A Argos tem planos maiores para a fabricação no futuro, mas sabiamente não conseguiu implementar esses planos até o lançamento inicial previsto em meados de 2018. A instalação Centerpoint de 125.000 pés quadrados foi parcialmente construída e atualmente está localizada no longo prazo. No entanto, a construção para completar a instalação não ocorrerá até o lançamento inicial. Isso é prudente na minha opinião e dá opcionalidade sem cavar a empresa em um buraco financeiramente se houver atrasos. Assumindo um lançamento bem sucedido, o Centerpoint deverá ser concluído até o ano 3. Uma vez totalmente construído, o Centerpoint deverá ter capacidade para mais 10.000 pacientes por ano acima dos 2.400 que podem ser tratados no CTI. O custo para completar a construção foi estimado em 30-45m. Ao contrário do CTI, espera-se que o Centerpoint seja uma instalação totalmente automatizada, com sistemas de produção automatizados e outros equipamentos de processo de fabricação fornecidos pela Invetech sob um acordo existente. O equipamento automatizado já foi testado pela Argos, e entendo que o processo automatizado funciona da mesma maneira que o processo manual existente com saída equivalente. Atualmente, a Administração estava discutindo o processo de fabricação automatizado com a FDA (embora muito cedo) e só precisa provar à FDA que a fabricação automatizada funciona do mesmo modo que o processo manual existente. O preço é um completo desconhecido nesta fase e um pouco prematuro para discutir, dependendo do sucesso do teste ADAPT, da aprovação da FDA e do contrato de seguradoras de saúde para cobrir os custos de tratamento. No entanto, vale a pena explorar eventuais preços para Rocapuldencel-T em qualquer evento. Uma melhor estimativa pode ser extraída do custo dos tratamentos existentes. De acordo com a apresentação recente do Investor Day da empresa, Planejando o Sucesso: lançando a Imunoterapia de Primeira Precisão do Mundo, os tratamentos atuais variam de um custo anual de aproximadamente 100,000 para Torisel para 265,000-ish para Lenvima Afinitor, para Sutent (Sunitinib), que foi aprovado Desde 2006 e é visto como o padrão básico de cuidados no RCC, custando cerca de 175 mil. As combinações na Fase 3 deverão custar em qualquer lugar de 181.900 para uma combinação de Opdivo Yervoy para até 359.000 para Keytruda Inlyta. Com base nesses dados, assumindo que uma faixa de preço de 75.000-125.000 para Roca-T parece razoável. Antes de se deixar levar por preços potenciais, vale a pena lembrar a experiência anterior de Dendreons Provenge (Sipuleucel-T). Dendreon tentou cobrar cerca de 93.000 por ano em 20102011 para Provenge apesar do benefício clínico limitado (ou seja, apenas uma melhoria de PFS de 45 meses versus placebo) e lutou com as aprovações. Além disso, o mercado apenas esperava um preço de 63.000. Mecanismo de ação de Provenges focado em um único antigenarget comumente encontrado no câncer de próstata, por isso também muito diferente do mecanismo do Roca-T. Eu apenas levo esse exemplo como uma palavra de cautela em torno das expectativas, mas note que isso aconteceu há mais de cinco anos e os resultados de benefícios de eficácia para a Roca-T devem ser muito mais significativos. De outra forma, não faria nenhuma comparação com Dendreon, pois estas são duas empresas muito diferentes. Outra consideração para a gestão na determinação do preço com os pagadores é o momento de como os pacientes são cobrados, dado que uma vacina dos pacientes é feita uma vez, mas é criopreservada, armazenada e usada ao longo de três anos. Existem oito doses de pacientes no ano 1 com quatro doses em cada um dos anos 2 e 3 (boosters trimestrais). Será que o primeiro ano custará mais do que o segundo e terceiro anos, ou os custos serão distribuídos igualmente durante o período em que a Administração está atualmente pensando nisso e provavelmente terá que concordar com uma estratégia de preços com os pagadores para garantir a cobertura. Na realidade, qualquer discussão de preços nesta fase é muito prematuro. A administração realizou discussões em fase inicial com potenciais pagadores, principalmente para educá-los na plataforma Arcelis, como o Roca-T funciona e a eficácia da segurança testemunhada até agora. Embora muito cedo, consolo que a administração parece estar planejando em frente a essa questão importante para a comercialização bem-sucedida. PipelineOtros ensaios clínicos 1) AGS-004 e HIV (kick and kill) O ARGS está atualmente envolvido com um ensaio clínico de fase 2 iniciado pelo investigador em combinação com Vorinostat, um medicamento de reversão de latência, para erradicar o HIV em adultos. O primeiro paciente neste ensaio foi administrado em julho de 2016. Um estudo pediátrico também pode começar como uma fase 2 iniciada pelo investigador em algum momento, ainda não definida, em 2017 2) Neoadjuvante (pré-nefrectomircirurgia) RCC-experimental patrocinado pelo investigador Roca-T Em monoterapia em pacientes recém-diagnosticados com câncer de células renais localizadas - 10 pacientes esperados com atualmente quatro dados preliminares registrados para a fase (12) esperada em Q1 2017 (fevereiro). 3) Câncer de pulmão de células não pequenas - patrocinado por pesquisadores: Roca-T em combo com alvo de quimioterapia de 20 pacientes 4) Câncer de bexiga invasiva muscular - patrocinado por pesquisadores: Roca-T em combinação com inscrição de quimioterapia que se espera abrir 4Q2016 N 20 pacientes 5) mRCC - patrocinado por pesquisadores: Roca-T em combinação com o inibidor de ponto de controle nivolumab visando a inscrição de 24 pacientes no 1T2017 6) RCC, NSCLC e câncer de bexiga - teste patrocinado por Argos - estudo Roca-T com inibidor de ponto de controle pembrolizumab alvo 2Q2017 Futuro Requisitos de Financiamento A Administração de Diluição Política declarou ter caixa suficiente, 69 milhões a partir do final do terceiro trimestre (30 de setembro), para financiar todas as atividades até o terceiro trimestre de 2017. Isso implica que a empresa provavelmente exigirá financiamento adicional após a leitura dos dados, esperado em junho 2017. O risco para a empresa é que os resultados não são bem sucedidos e o aumento do financiamento adicional se torna um desafio. Supondo que os resultados são positivos, no entanto, espero que a empresa procure aumentar 100 milhões ou mais para financiar o depósito da FDA, concluir a construção e adequar-se à instalação de fabricação, contratar pessoal para marketing e fabricação e financiar testes patrocinados Argos adicionais, incluindo AGS - 004 para HIV e Roca-T para RCC, NSCLC e câncer de bexiga. Há uma questão sobre o tempo do montante levantado de 45m em relação à instalação do Centerpoint. Isso implica um nível de diluição ainda desconhecido, embora qualquer aumento no preço da ação na parte de trás dos resultados atenuará essa diluição. Também é possível que a empresa olhe para aumentar uma pequena parcela desse montante (20-30m) após a reunião do IDMC em fevereiro para assegurar o capital até uma reunião de IDMC em junho de 2017. Observe que em 9 de janeiro, a ARGS arquivou uma prateleira mista Registro de até 200 milhões. Não vejo isso como algo inesperado, pois permitirá que o capital adicional seja aumentado como mencionado acima. Acordo de Licenciamento Europeu Uma possibilidade de reduzir o montante total de capital necessário para comercializar a Roca-T seria se a empresa celebrasse um contrato de licenciamento europeu. Eu entendo que as discussões de licenciamento com potenciais parceiros europeus estão em andamento. Qualquer pagamento antecipado recebido de um acordo de licenciamento europeu, que poderia ser significativo, reduziria o montante de capital próprio a ser levantado. Espero também que o acordo de licenciamento cubra apenas o RCC ou o mRCC na Europa, nem todas as áreas de tratamento em potencial. A Argos atualmente possui acordos de licenciamento com a Pharmstandard (Rússia), Lummy HK (China, Hong Kong, Taiwan e Macau), Green Cross (Coreia do Sul) e Medinet (Japão), mas essas jurisdições são muito menores que a Europa e os EUA. High Insider OwnershipShort InterestFree Float Existem aproximadamente 41,2 milhões de ações ordinárias em circulação a partir do terceiro trimestre de 2016. De forma totalmente diluída, levando em consideração a conversão de warrants e opções, o total seria de 59,7 milhões de ações totalmente diluídas. Das 41,2 milhões de ações ordinárias, os integrantes e a administração da empresa possuem cerca de 61,49, com o maior acionista, a Pharmstandard, detentora de 39,60. É incomum, mas encorajador, ver a propriedade privilegiada tão alta quanto é. Aproximadamente 2 milhões de ações curtas a partir de 121516 (15 dias mais para cobrir) e flutuante limitado criam a posição técnica otimista perfeita em caso de notícias positivas. A partir de agora, seria muito difícil para um investidor institucional entrar em uma posição significativa dado o pequeno limite de mercado e os baixos volumes médios do dólar com base no preço da ação. Isso pode mudar rapidamente se ADAPT for bem sucedido, gerando demanda. Na verdade, uma leitura de dados de levantamento de fundos a preços mais elevados do que hoje poderia ser bem-vinda pelos investidores institucionais, pois permitirá uma posição mais significativa a ser tomada. É provável que haja um forte argumento de reversão para a oportunidade de investimento, mesmo depois de uma queda no preço da ação em resultados positivos da Fase 3 (ver TSRO este ano após os resultados do Niraparib). Riscos (e, em alguns casos, são bastante binários e dependem de um resultado) 1) Falha no teste ADAPT, ou a falta de habilidade para demonstrar uma eficácia clínica no fenômeno maior de fase 3 ou problemas de segurança severos que ainda não ocorreram. 2) Incapacidade de aumentar o financiamento adicional para execução na aprovação e comercialização do Roca-T. 3) rejeição da FDA. 4) Numerosos outros riscos operacionais e de execução, incluindo preparações de lançamento, contratação de profissionais de marketing qualificados, educação e receptividade da comunidade de médicos oncologistas de urologistmed para o novo produto. Em uma participação de mercado suposta de 19 EUA (ou seja, uma capacidade de produção máxima de 2.400 pacientes por ano em CTI) e assumindo uma faixa de preço de 75.000-125.000 para Roca-T, receita de futuro em uma faixa de 180 a 300 milhões para apenas a indicação mRCC Parece razoável. Assumindo um modesto 7-12x frente EVRevenue múltiplo, pode-se argumentar uma avaliação da empresa na faixa de 1,26 bilhões a 3,6 bilhões. Isso se compara a uma avaliação atual da empresa, assumindo um preço de ação de 5,35 e caixa líquido de 28 milhões (caixa total de 69,2 milhões de dólares líquidos de dívidas e arrendamentos de capital) do aplicativo. 193 milhões. Preço estimado da ação - (Faixa de 21,81-61,56) Com base nas premissas de valor da empresa acima mencionadas, e levando em consideração ações diluídas pro forma, estimo uma faixa de preço entre 21,81 e 61,56, o que implica um retorno de 308 a 1,051, respectivamente (Com base no preço atual de 5,35). A análise detalhada segue. Estimar o preço da ação é claramente mais uma arte do que a ciência (sem trocadilhos) neste caso, pois há uma série de variáveis ​​que não podemos saber com certeza neste momento. Essas variáveis ​​incluem (i) o montante total arrecadado e (ii) o preço da ação assumido no momento do aumento de capital (leitura de dados postagem assumida). Eu acredito ter feito suposições razoáveis ​​com base no seguinte: Montante Total Assumido de Patrimônio Líquido: 100-150 milhões de Preço da Ação no Momento da Emissão: 15.00-22.50 por ação (nível pré-diluído assumindo um aumento de preço da ação após a leitura de dados) Ações Ordinárias em Circulação: 41,2 milhões de Ações Totalmente Diluídas: 41,2 milhões de ações ordinárias número de novas ações emitidas Opções Contratantes usando o método do Tesouro (ver tabela abaixo) Para obter o valor patrimonial final no cálculo estimado do preço da ação, assumi que o A empresa estará em uma posição de caixa líquida imediatamente após o novo aumento de capital, assumido em algum momento em junho. Posteriormente, data prevista da data de leitura do sistema operacional (Observe que é possível que a empresa possa emitir uma quantidade menor de capital em fevereiro, publicar o IDMC , Como mencionado anteriormente. Não respondi por este potencial aumento de capital de dois estágios, mas sim assumi que todo o patrimônio seja aumentado em uma única leitura pós-data de transação. Para derivar meu dinheiro líquido umption for purposes of calculating pro forma equity value, I have assumed that the 69.3 million of total cash as of September 30, 2016, has been fully utilized by time of issuance. Hence, the net cash position would be the amount raised net of outstanding debt. In this case, I assume the 41.2 million debt outstanding at September 30 remains outstanding (albeit a small portion of this may be repaid by JuneJuly). For example, in the 100 million share issue (ignoring fees and expenses), net cash would be 58.8 million. Equity value, based on the 1.26 billion estimated enterprise value, would therefore be 1.319 billion. At 3.6 billion, equity value would be 3.659 billion. I have chosen to include the new cash raised despite the fact that this will be earmarked for expenditure over time including to support the BLA filing, expansion of manufacturing capabilities, funding additional clinical trials and other activities leading towards commercialization of Roca-T such as hiring of marketing, sales and manufacturing personnel because these activities are effectively de-risking the investment opportunity as they are completed. As cash is utilized, assuming effective spending, equity value should rise accordingly to recognize this de-risking. As a point, it might seem counterintuitive that the implied price per share when, for example, the company issues 100m in new shares at a higher price of 22.50 is lower than when the company issues 100m new shares at 15.00. This is because the higher issuemarket price assumed when calculating diluted shares using the Treasury method means the company ends up buying back less total shares with the cash proceeds it receives from the exercise of the options and warrants at the higher price. This holds true for the higher amounts issued too (125m and 150m), but technically in those cases, the higher diluted optionswarrants count is outweighed by the total number of shares issued at the higher amounts raised. Admittedly a very wide range but one which highlights the massive potential upside if ADAPT is successful. This valuation ignores the fact that by year 3, technically, the company could be servicing 7,200 patients annually max at CTI (not just 2,400 cap due to three-year dose production and cryopreservation storage - see Manufacturing), does not take into account use of Roca-T for other cancers such as bladder, NSCLC, or any other solid tumor based cancers, nor does it ascribe any value to AGS-004, the treatment for HIV it is running Phase 2 trials on now. Of course, and this is a big risk, a failure of ADAPT likely means the company is worth much less than what it trades for now. I am long ARGS, but have yet to take my full targeted position given some of the binary risks I have highlighted in this article. However, I am impressed with management, its corporate governance and most particularly the science. I wonder when Wall Street will start to focus on this company. In some ways, I am surprised that there has been so much attention on CAR-T companies, focusing more on a single shared antigen, such as Juno (NASDAQ:JUNO ), Kite (NASDAQ:KITE ) and bluebird bio (NASDAQ:BLUE ) as compared to that shown to Argos. It always helps Wall Street investors when big name pharmaceutical companies are backing you. This perhaps also reflects the fact that ARGS represents a relatively binary risk proposition at the moment, with each event (such as IDMC, Phase 3 results, FDA filingapproval, etc.) ideally serving to de-risk the investment proposal. Hence, one may want to consider a partial or full hedge of their position given the risks involved here. For societys benefit and the benefit of all those suffering from cancer, I am wishful that Rocapuldencel-T can eventually offer a high quality of life treatment extending overall survival outcomes if not a complete cure in the long term. Disclosure: I amwe are long ARGS. Eu escrevi este artigo, e ele expressa minhas próprias opiniões. Não estou recebendo compensação por isso (além da Seeking Alpha). Eu não tenho nenhum relacionamento comercial com nenhuma empresa cujo estoque é mencionado neste artigo. Read full article60 Second Strategies amp Ultra Short-Term Trading Binary options 60 second strategies have become very popular since their introduction a few years ago. Muitos de vocês podem estar cientes de que um certo Gordon Pape que escreveu um artigo sobre Forbes intitulado 8216Don8217t Gamble on Bininary Options 8216 sugere que, quanto mais curto for o prazo de um instrumento financeiro, mais uma aposta se torna: 822082308230 ... ninguém, não Quão conhecedor, pode prever consistentemente o que um estoque ou uma mercadoria fará dentro de um curto espaço de tempo.8221 Como eu ignorava os poços de futuros e observei 8216scalpers8217, com prazos de tempo inferiores a alguns segundos, supero consistentemente os fundos de hedge , Fundos de investimento, fundos de pensão8230 ... você nomeia isso. Eles eram capazes de uma sensação quase subliminar de determinar de que maneira o mercado estava indo em um período de tempo extremamente curto, na verdade esses caras estavam negociando 8216noise8217. Eu teria adorado ter visto o Sr. Pape tentar isso8230823082308230 .. ele teria falhado. O advento da negociação eletrônica agora trouxe um novo animal que se comercializa a curto prazo e esses novos concorrentes do mercado são conhecidos como comerciantes de alta freqüência (HFT) e atualmente contribuem para a maior proporção de volume nos mercados mais líquidos. Eles não estariam alcançando esses níveis de volumes se não fossem consistentemente rentáveis ​​e isso apesar do aumento dos custos de negociação que eles incorrem. Em uma palavra, Pape, errado, só porque você não pode negociar com sucesso com um horizonte de tempo ultra curto não significa que outros possam. O seguinte fornece algumas dicas sobre como a negociação de opções binárias de curto prazo pode ser desenvolvida. Apenas lembre-se, os scalpers não conseguiram o nariz para cheirar movimentos ultra-curtos durante a noite. Aqui estão algumas estratégias que você pode usar para trocá-lo. 1. Estratégia de Apoio e Resistência Contamos que o preço dos ativos possui tendência a avançar em uma seqüência de ondas com cada onda possuindo um topo e um fundo. Essas restrições são avaliadas como níveis importantes de reversão que podem ser prontamente identificados pelos principais níveis de suporte e resistência. Uma estratégia favorita de 60 segundos é identificar aqueles momentos em que um preço de ativos claramente se recupera desses níveis de resistência e suporte. Novas opções binárias poderiam então ser abertas na direção oposta àquela em que o preço estava progredindo antes do rebote. Por exemplo, o próximo gráfico de negociação GBPUSD 60 segundos apresenta bons exemplos sobre quando executar as opções binárias CALL e PUT. Essencialmente, sempre que o preço rebate contra a resistência, você deve ativar uma opção PUT. Da mesma forma, se o preço aumentar mais alto depois do golpe de suporte, então você deve abrir uma opção binária CALL. O primeiro passo para instigar essa estratégia seria detectar um par de moedas que tenha sido o intervalo de negociação por algum tempo e, em seguida, identificar os níveis de resistência e suporte, usando uma informação de corretores ou simplesmente conectando os pontos mais altos para resistências e os valores mais baixos Para suporte, conforme mostrado no gráfico abaixo. Execute alguns testes de preços desses níveis e espere até que o candelabro atual confirme um verdadeiro salto ao fechar de forma limpa abaixo da resistência ou acima do suporte. Esta ação proporcionará proteção contra sinais falsos. Por exemplo, se uma confirmação bem-sucedida for alcançada, abra uma nova opção binária PUT usando o GBPUSD como seu recurso subjacente com o tempo de expiração de 1 minuto se os limites de preço contra resistência, conforme mostrado no gráfico acima. Ao apostar 100 com um pagamento de 75, você teria coletado 75 para ambas as opções PUT mostradas acima. Na verdade, sua aposta inicial de 100 teria aumentado exponencialmente para 937 para os quatro negócios exibidos acima dentro de 5 horas se você tivesse reinvestido seus retornos em cada caso. 2. Siga a Estratégia de Tendência Outra das estratégias de 60 segundos que ganhou popularidade recentemente é baseada em tendências de rastreamento. Isso ocorre porque essas estratégias permitem que o comerciante de opções binárias explore a vantagem de negociar com a tendência e, como tal, cumpra a máxima conhecida que afirma que a tendência é sua amiga. A idéia básica é rastrear uma tendência e executar uma opção binária CALL se o preço for mais rico da linha de tendência inferior quando a segurança subjacente estiver escalando dentro de uma passagem bem-sucedida estabelecida. Em contraste, você deve ativar as opções binárias PUT sempre que o preço rebate para baixo depois de atingir a linha de tendência superior em um canal bem-baixo bem-baixo. Por exemplo, o gráfico de negociação de 1 minuto acima para o par de moedas USDCHF mostra claramente uma forte tendência de baixa. Como você pode confirmar ao estudar este diagrama, quatro oportunidades para abrir as opções PUT surgiram depois que o preço se recuperou mais baixo contra a linha de tendência superior. Para instigar uma estratégia de tendências, primeiro você deve localizar um recurso que tenha negociado uma tendência de alta ou baixa há algum tempo. Você então precisa desenhar as linhas de tendência conectando a série de máximos mais baixos para a linha de tendência superior e os mínimos baixos para a linha de tendência inferior no caso de um canal de baixa, conforme ilustrado no gráfico acima. Uma vez que você observa o teste de preços na linha de tendência superior, então você deve pausar até que o castiçal atual se forme completamente para que você possa verificar se ela se fecha abaixo desse nível. Se assim for, inicie uma nova opção PUT usando o USDCHF como seu recurso subjacente com o tempo de expiração de 1 minuto. Imagine que sua aposta seja de 5.000 e a relação de pagamento seja 75. Os quatro negócios bem sucedidos identificados no gráfico acima teriam compensado 46.890 em um pouco mais de 2 horas se você reinvestir seus lucros a cada momento. Agora, você pode começar a entender por que tantos comerciantes estão delirando cerca de 60 opções binárias. 3. Estratégia de Discussão Outro favorito das estratégias de 60 segundos é o intercâmbio comercial, uma vez que são fáceis de detectar e podem gerar retornos impressionantes. A idéia-chave desse método é que, se o preço de um recurso tiver sido oscilante por algum tempo extenso dentro de um intervalo restrito, então, quando atinge o impulso suficiente para quebrar, ele freqüentemente viaja em sua direção escolhida por um tempo considerável. Seu passo inicial na implementação desta técnica é identificar um par de ativos que tenha flutuado dentro de um intervalo confinado por um longo período de tempo. Como tal, você está procurando um padrão de negociação lateral que é claramente delineado por uma parte inferior e superior, conforme demonstrado no diagrama de gráficos AUDUSD 60 segundos acima. Muitas vezes, o preço vai saltar contra o chão e o teto várias vezes antes de finalmente se libertar, conforme ilustrado novamente na figura acima. Uma discussão sustentada deve ser posteriormente avaliada como uma forte recomendação para iniciar um novo comércio. Conforme mostra o diagrama acima, o preço do recurso atinge uma fuga clara sob seu suporte ou piso. Agora você é recomendado para aguardar até que os candlestick atuais de 60 segundos estejam totalmente formados para que você possa confirmar que seu valor de fechamento está inegavelmente abaixo do nível inferior do intervalo de negociação anterior. Esta verificação fornecerá alguma proteção contra um sinal falso. Depois de atingir esse objetivo, agora você deve abrir uma nova opção binária PUT com base no AUDUSD com um período de validade de 60 segundos. Como esta forma de negociação é definitivamente dinâmica, não arrisque mais de 2 de seu patrimônio por posição. Se o seu patrimônio é de 10.000, a sua aposta deve ser apenas 200. Seu preço de abertura é 1.0385 seu índice de pagamento é de 80 e o reembolso é 5. Após a expiração de um minuto, o AUDUSD fica em 1.0375 você está no dinheiro e Colecionar 160. Como em todas as formas de negociação, os comerciantes desenvolvem seu próprio estilo, o que leva alguns comerciantes a se destacarem no mercado direto de futuros, enquanto outros acham o FX ou, por exemplo, o comércio de ouro mais lucrativo. Cavalo para cursos Dentro da fraternidade de troca de opção, alguns comerciantes preferirão um instrumento particular, enquanto outros adotarão uma gama mais ampla de instrumentos. O mesmo se aplica ao termo do comércio que alguns comerciantes desejarão ter uma visão mais conservadora e de longo prazo, enquanto outros adotarão uma atitude mais 8216seat-of-ones-pants8217 com as opções de ultra curto prazo. Pessoalmente, eu era o último 823082308230biz de adrenalina Probably823082308230 ... Minhas estratégias de opções binárias de 1 minuto (60 segundos): 1418 ITM Normalmente, não troco opções de 1 minuto em primeiro lugar porque o pagamento é relativamente pobre (70). Além disso, é mais difícil ser tão preciso com esses negócios como os negócios de 15 minutos, devido ao nível inerente de ruído no gráfico de 1 minuto, na minha opinião. Em outras palavras, ao negociar opções de 60 segundos do gráfico de 1 minuto, você está lidando com uma quantidade muito pequena de dados de preços encapsulados em cada castiçal e um minuto de ação de preço é relativamente inconsequente no grande esquema de coisas. Dito isto, acredito que é totalmente possível fazer decisões comerciais sólidas sobre o que pode acontecer com o movimento de preços no próximo minuto. Minha estratégia básica para as opções de 60 segundos é a seguinte: 1. Encontre níveis de suporte e resistência no mercado onde os ganhos de curto prazo podem ser obtidos. Os pontos de pivô e os níveis de retração de Fibonacci podem ser particularmente úteis, assim como estão em outros prazos ao negociar instrumentos de longo prazo. 2. Faça as configurações comerciais no primeiro toque do nível. Quando você está negociando instrumentos que têm um alto nível de ruído inerente ao eventual resultado comercial (como opções de 60 segundos), acredito que o aumento de volume de negócios pode realmente ser útil para sua vantagem. Para aqueles que estão familiarizados com a maneira como eu normalmente troco os expiries de 15 minutos no gráfico de 5 minutos, normalmente procuro uma rejeição inicial de um nível de preço que já marquei antes. Se rejeitar o nível, isso ajuda a validar ainda mais a robustez do nível de preços e procurarei entrar no toque subseqüente. Esperativamente, isso leva a um menor volume de negociações tomadas em troca de configurações de maior precisão. Mas uma vez que o ruído inerente em cada comércio de 60 segundos é tão grande para começar, acredito que o comércio de maior volume pode realmente funcionar para um benefício, pois ajuda a compensar as flutuações de precisão que ocorrem ao negociar tais instrumentos de curto prazo. Para fornecer uma analogia de beisebol, um lançador que normalmente mantém uma média de batedores de .300 (ou seja, ele faz com base em um hit em três de cada dez at-bats) pode passar por um trecho de dez jogos onde ele só bate. 100. Por outro lado, na mesma extensão, ele pode atingir .450. Mas no decorrer de uma temporada de 100 jogos, o ano inteiro esperava que, com suficientes bastões, o seu verdadeiro nível de habilidade em relação ao golpe seria revelado com precisão. É uma regressão para o tipo médio de conceito. Como tal, se você estiver negociando opções de 60 segundos e apenas tomando 1-2 transações em uma sessão de 4 horas (ou seja, sendo super conservador), é provável que você esteja aguardando muito tempo antes do seu verdadeiro nível de habilidade nesta forma De negociação é revelado à sua atenção. Você pode até não ter uma abordagem estratégica efetiva para opções de 1 minuto, e seria lamentável que você tenha passado mais de um mês negociando este instrumento antes de começar a perceber que esse caso é a vez que sua curva de lucro (ou porcentagem de ITM) começa a Tome a forma apropriada. Dito isto, don8217t overtrade, levando set-ups que aren8217t realmente lá. Isso é muito pior do que mesmo escolher trocar. 3. Don8217t comercializar cegamente todos os toques de suporte e resistência. Continue a considerar a ação do preço (por exemplo, tipos de castiçal e formações), direção da tendência, impulso e coisas dessa natureza que vêm com exposição pessoal à forma como os mercados de seu interesse se comportam e promovendo sua educação comercial para se tornarem cada vez mais melhores. Mas, além disso, eu vou mostrar-lhe todos os meus negócios de 60 segundos a partir de segunda-feira e eu, como eu coloquei todos os itens acima em prática. Para evitar confusão, descreverei brevemente cada troca de acordo com o número atribuído a ela nas capturas de tela abaixo. 1: 1.32817 tinha sido alto para a manhã e formou uma área de resistência. No primeiro re-toque de 1.32817, tomei uma opção de colocação na vela 1:54. Este comércio ganhou. 2: Semelhante ao primeiro comércio, tomei uma opção de colocação no re-touch de 1.32817. Esse comércio também ganhou. 3: Uma terceira opção de venda em 1.32817. Esse comércio perdeu, já que o preço ultrapassou o meu nível e formou uma nova alta diária. 4: O preço formou uma baixa mais recente em 1.32715, retornou até 1.32761, antes de voltar para baixo. Peguei uma opção de chamada no re-touch de 1.32715 e esse comércio ganhou. 5: basicamente o mesmo comércio que o anterior. O preço estava bastante bem em 1.32715, então tomei uma opção de chamada subseqüente e ganhei esse comércio. Na vela de 2:26, ​​o preço fez seu movimento de volta ao nível de resistência 1.32761. Em um movimento normal, eu tomaria uma opção de colocação lá, mas o impulso era forte na vela de 2:26 (quase seis pips), então evitei o comércio. 6: várias opções de colocação quase configuradas no nível 1.32761, mas nenhuma se materializou no nível. Então, meu próximo comércio foi mais uma opção de chamada para baixo, onde eu tinha tomado opções de chamadas durante minhas duas negociações anteriores. No entanto, desde que 1.32715 tinha sido ligeiramente violado antes, eu decidi preferir escolher uma opção de chamada em 1.32710. Eu senti que este era um movimento mais seguro, pois apenas meio-pipa pode ser crucial para determinar se um negócio de 60 segundos é conquistado ou perdido. Este comércio ganhou. 7: Coloque a opção de backup no nível de resistência 1.32761. Este comércio ganhou. 8: opção de chamada para baixo em 1.32710 (onde 6 foi retirado). Este comércio ganhou. No entanto, no momento em que esse comércio expirou no dinheiro, o mercado caiu abaixo de 1.32710 e formou uma baixa mais recente em 1.32655. 9: Este comércio foi uma opção de venda em 1.32710, usando o conceito de que o antigo suporte pode se transformar em nova resistência. No entanto, esse comércio não ganhou, pois o preço continuou a subir de novo em sua faixa de negociação anterior. 10: Decidi tomar uma opção de venda ao toque de 1.32817, que era o nível no qual eu fiz minhas primeiras negociações do dia. Este comércio pode parecer um pouco intrigante, dado que uma nova altura para o dia havia sido estabelecida e esse impulso era ascendente. Mas, simplesmente assistindo a vela, parecia que o preço era capaz de cair um pouco. Também estava indo para uma área de resistência recente, então, uma vez que atingiu 1.32817, tirei a opção de venda e o comércio funcionou. 11: Outra opção de venda em 1.32817. Este comércio ganhou. 12: Para este comércio, o dia do dia inicialmente feito na vela 2:13 entrou em jogo 1.32839. Eu tinha a intenção de tomar uma opção de venda neste nível na vela 3:22, mas o preço passou por isso rapidamente e fechado. E, em seguida, por talvez 10 a 15 segundos, o meu preço foi atrasado e, quando a conexão foi recuperada, estava acima de um pip acima da minha entrada pretendida. Então eu fiquei feliz por ter perdido esse comércio, já que esse tinha perdido. Eu acabei usando o nível 1.32839 em uma opção de chamada, porém, uma vez que a resistência anterior pode se transformar em um novo suporte. Este comércio ganhou. 13: 1.32892 era atualmente o alto do dia e formou um nível de resistência recente. Eu tomei uma opção de colocação ao toque do nível. Este comércio ganhou. 14: Semelhante a 12, usei 1.32839 como suporte uma vez mais, e produziu um comércio vencedor. 15: Mais uma vez, usei o máximo diário atual de 1.32892 como um nível de resistência do qual tomar uma opção de colocação. Mas o preço disparou e esse comércio perdeu. 16: Mais de quinze minutos passaram antes que eu pudesse fazer outra operação comercial. Desta vez, usei 1.32892 como um nível de suporte (resistência antiga que se transforma em novo suporte) para tomar uma opção de chamada. Este comércio foi provavelmente o meu ajuste favorito do dia e foi auxiliado pelo fato de que a tendência havia aumentado. Resultou ser um vencedor. 17: Para colocar opções neste ponto, eu tinha um olho em direção a 1.32983 (o novo alto para o dia), mas o preço se consolidou duas vezes no nível 1.32971 formando uma linha de resistência. Então eu decidi tomar uma opção de colocação com o toque de 1.32971 na vela das 4:28. Este comércio acabou sendo um bom vencedor de quatro pipas. 18: O meu comércio final do dia foi uma opção de chamada de volta em 1.32839, onde tirei as mesmas configurações para 12 e 14. Este foi outro bom vencedor de quatro pipas. Depois disso, eu estava esperando que o preço subisse e ver se 1.32892 atuaria como resistência, mas nunca tocou. Além disso, eu estava me sentindo um pouco cansado por esse ponto e decidi chamar isso para o dia. No geral, eu fiz muito bem para o meu primeiro dia negociando opções de 60 segundos, indo 1418 ITM. Mas, em geral, tenho fé na minha estratégia para prever a direção futura do mercado com um nível razoável de precisão e minha capacidade de aplicá-la a qualquer mercado ou prazo. Eu também gostei de brincar com as opções de 1 minuto, já que era uma nova experiência, e definitivamente consideraria adicionar mais dias de opção de 60 segundos no meu regime no futuro. Onde eu troco troco todas as minhas opções de 60 segundos no Traderush. As retiradas rápidas e os pagamentos decentes me mantêm feliz.